https://www.effecten-spiegel.com/artikel/eli-lilly-scheitert-bei-fda-zulassung
Impfstoff_Ampulle.jpg
@GettyImages

Eli Lilly scheitert bei FDA-Zulassung

New York – Dem US-Pharmakonzern zufolge will die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung seines Alzheimer-Medikaments nicht beschleunigen. Wie das Unternehmen mitteilte, liegen laut FDA noch nicht genug Studiendaten von Patienten vor, die mindestens 12 Monate lang behandelt wurden. Eli Lilly erklärte daraufhin, dass es im 2. Quartal dieses Jahres Ergebnisse aus seiner Phase-3-Studie mit dem Antikörper Donanemab vorlegen will. Diese Studie, so der Pharmakonzern, soll dann die Grundlage für den Antrag auf eine US-Zulassung bilden.

Auch wenn der Rückschlag für Eli Lilly kurzfristig belastet, bleiben die langfristigen Einschätzungen weiterhin bestehen; (B+).

UNEINGESCHRÄNKT LESEN

Effecten-Spiegel PREMIUM

Alles lesen, alles erfahren – digital und print. Abonnieren Sie unsere Premium-Option und genießen Sie ab sofort alle Vorteile.