New York – Der Biopharmakonzern hat in der EU die erweiterte Zulassung für sein Blockbuster-Autoimmunmedikament Rinvoq zur Behandlung von Erwachsenen mit Riesenzellarteriitis erhalten. Wie der US-Konzern angab, ist Rinvoq damit die erste und einzige in Europa zugelassene orale fortschrittliche Therapie für die entzündliche Erkrankung, die Kopf- und Kieferschmerzen sowie Sehveränderungen bis hin zum plötzlichen und dauerhaften Sehverlust verursachen kann.
Die Zulassung durch die Europäische Kommission ist die achte Indikation, für die Rinvoq in der EU zugelassen ist.AbbVie schätzt das Umsatzpotenzial von Rinvoq im Jahr 2027 auf über 11 Mrd. $.
AbbVie ist unter die Zoll-Räder geraten – wie die Börsen weltweit. Hier verkauft man jedoch keinesfalls ins fallende Messer hinein; (B+).
