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Eli Lilly Alzheimer-Medikament kurz vor Zulassung

New York – Auf dem besten Weg zur Marktzulassung ist das Alzheimer-Medikament Donanemab des US-Pharmakonzerns. Die US-Medikamentenaufsicht FDA gewährte dem Mittel den Status als „Breakthrough Therapy“, womit eine beschleunigte Zulassung möglich ist. Wie Eli Lilly mitteilte, basiert die Entscheidung der Behörde auf einer Studie der mittleren Phase II. Der Konzern hatte darin das auf einem Antikörper basierende Mittel auf seine Sicherheit und Wirksamkeit an Patienten getestet, die an einer frühen Form der neurodegenerativen Krankheit leiden und erste Symptome haben. Der Status der „Breakthrough…

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