Fresenius hat die Zulassung der EU-Kommission für zwei Biosimilars in Europa erhalten. Demnach hat die EU-Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Conexxence und Bomyntra in Europa erteilt. Das Unternehmen bezeichnete die Zulassungen als „Meilenstein“ und einen wichtigen Schritt für die Tochter Fresenius Kabi, die den Zugang zu hochwertigen Biosimilar-Therapien verbreitern will.
Bei Fresenius bleibt man an Bord; (B+).
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