Zürich – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag der Schweizer für das Mittel Crovalimab akzeptiert. Zudem sind die Anträge auch in der EU, China und Japan angenommen worden. Das Medikament wird zur Behandlung der lebensbedrohlichen Bluterkrankung PNH (Paroxysmale nocturnale Hämoglobinurie) eingesetzt. PNH ist eine seltene und lebensbedrohliche Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen durch einen Teil des Immunsystems zerstört werden. Dies führt zu Symptomen wie Anämie, Müdigkeit, Blutgerinnseln und Nierenerkrankungen.
Nach der Coronakorrektur versucht sich Roche seit einigen Wochen an einer Gegenbewegung. Der Wert wandert auf die Watchlist; (B+).
