Zürich – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat zwei Zulassungsanträge des Schweizer Generikaherstellers für die Zulassung des Nachahmerpräparats für das Diabetes- und Abnehmmittel Tirzepatid zur Prüfung angenommen. Das Generikum soll als Autoinjektor auf den Markt kommen. Es zielt auf dieselben Anwendungsgebiete ab wie die Originalpräparate Mounjaro und Zepbound.
Bei einer Genehmigung durch die FDA könnte das Sandoz-Produkt eines der ersten Tirzepatid-Generika auf dem US-Markt sein. Der Markt für diese Medikamentenklasse gilt als sehr lukrativ, da hier in den kommenden zehn Jahren Originalpräparate mit einem Gesamtwert von mehr als 650 Mrd. $ ihren Patentschutz verlieren werden, so Sandoz.
Bei Sandoz sammelt man aufgelaufene Gewinne zumindest teilweise ein; (B+).
