Der US-Pharmakonzern Bristol Myers-Squibb hat in den USA mit seinem wichtigen Krebsmedikament Opdivo die Aussicht auf eine schnellere Zulassung bei weiteren Kombinationstherapien. Damit wird das übliche Zulassungsverfahren um mehrere Monate verkürzt. Opdivo gilt als einer der wichtigsten Wachs-tumstreiber und ist in den USA bereits als Einzeltherapie zugelassen. In der aktuellen Prüfung geht es um den Einsatz der Arznei in Kombination mit dem Antikörper-Medikament Yervoy bei bestimmten Formen von Lungenkrebs.
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