Der Konzern hat für sein Lungenkrebsmittel Sevabertinib einen wichtigen regulatorischen Erfolg in den USA und in China erzielt. Sowohl die US-Arzneimittelbehörde FDA als auch die chinesische Behörde CDE hätten dem Wirkstoff den Status einer "Breakthrough Therapy" zuerkannt, teilte der Pharma- und Agrarkonzern mit. Die Einstufung gilt für die bevorzugte, erste medizinische Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von fortgeschrittenem Lungenkrebs, der eine sogenannte HER2-Mutation aufweist. Der Status soll die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten für schwerwiegende Erkrankungen beschleunigen. Die FDA hatte dem Mittel erst kürzlich eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von Patienten erteilt.
Die Bayer-Aktie gehört ganz klar zu den Underperformern. Zumindest spekulativ ist die Aktie höchst interessant; (A–).
