New York – Der in New York gelistete Biotechkonzern hat von der US-Behörde FDA die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie mit der mRNA-basierten Immuntherapie CVHNLC erhalten. Die Studie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und erste Wirksamkeitsdaten der Therapie in Kombination mit Pembrolizumab. Der Beginn der Patientenbehandlung ist für die zweite Jahreshälfte 2025 geplant, so das CureVac-Management. „Die Immun-Checkpoint-Blockade ist zu einem neuen Behandlungsstandard für Patienten mit Lungenkarzinom geworden”, so Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac.
Auch wenn es bei CureVacs Onkologie-Fokus langsam voran geht, bleibt der Wert nach wie vor reizlos; (B–).
