New York – Das Medikament Jaypirca zur Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie kann künftig über alle Therapielinien hinweg in Europa vermarktet werden. Der Europäische Ausschuss EMA hat eine entsprechende Zulassungsempfehlung gegeben. Da die EU-Kommission in der Regel den Empfehlungen des Ausschusses folgt, dürfte die Zulassung in den kommenden ein bis zwei Monaten folgen. In den USA wird mit einer Zulassung durch die FDA im 2. Halbjahr gerechnet.
Bei Eli Lilly läuft es weiterhin rund – dabeibleiben; (B+).
