London – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Medikament Jemperli (Dostarlimab) zur vorrangigen Prüfung für die Behandlung eines Subtyps des Rektumkarzinoms zugelassen. Wie der britische Pharmakonzern mitteilte, setzte die FDA für die Bewertung des Medikamentes eine Frist bis Februar. Jemperli könne bei einigen Patienten die Notwendigkeit von Chemotherapie, Bestrahlung und chirurgischen Eingriffen überflüssig machen, hieß es.
Unabhängig davon teilte GSK mit, dass sein Medikament Hibsago in Japan als funktionelle Therapie für chronische Hepatitis B zugelassen wurde. Laut dem Unternehmen ist dies die weltweit erste Zulassung für das Medikament und die einzige funktionelle Heilbehandlung für chronische Hepatitis B in Japan.
Bei GSK bleibt man langfristig investiert; (B+).
