New York – Der US-amerikanische Pharmakonzern hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Medikament Imaavy zur Behandlung einer seltenen Autoimmunerkrankung bei Erwachsenen und Kindern erhalten.
Das Medikament, auch bekannt als Nipocalimab-aahu, ist nun die erste Therapie, deren Sicherheit und Wirksamkeit zur spezifischen Behandlung der sogenannten autoimmunhämolytischen Anämie vom Wärmetyp nachgewiesen wurde. Das Medikament hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der FDA durchlaufen, so Johnson & Johnson.
J&J gibt man langfristig nicht aus der Hand; (B+).
