New York – Keytruda ist noch immer der weltweit führende Immuntherapie-Wirkstoff zur Krebstherapie und einer der wichtigsten Kassenschlager von Merck & Co. Nun konnte das US-Pharmaunternehmen eine Zulassung für zwei auf Keytruda basierende Medikamentenkombinationen für bestimmte Patienten mit Nierenkrebs nach einer Operation vermelden.
Die FDA genehmigte Keytruda und Keytruda QLEX, jeweils in Kombination mit Mercks Tablette Welireg. Sie gelten auch nach einer Nierenentfernung bei gleichzeitiger Entfernung von Metastasen. Merck erklärte, dass dies die ersten zugelassenen Kombinationen eines PD-1-Medikaments und eines HIF-2-Inhibitors sind. Es handelt sich zudem um die erste globale Phase-III-Studie, die ein verbessertes krankheitsfreies Überleben im Vergleich zu Keytruda allein zeigt. Die Behandlungen werden als adjuvante Therapie eingesetzt, also als Medikamente, die nach einer Operation verabreicht werden, um das Risiko eines Wiederauftretens des Krebses zu senken.
Merck & Co. stellt sich bereits für die Zeit nach dem Keytruda-Patent auf. Entsprechend ist und bleibt der Konzern eine spannende Investmentoption; (A–).
