New York – Der US-Pharmahersteller hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Notfallzulassung für eine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für Erwachsene beantragt. „Dieser Antrag stützt sich zum Teil auf kürzlich veröffentlichte Daten, die in den Vereinigten Staaten und Israel nach dem Auftauchen von Omikron gewonnen wurden“, heißt es in dem Antrag.
Das Unternehmen erklärte außerdem, dass auch eigene Forschungsdaten die Wirksamkeit des Corona-Impfstoffs bestätigt hätten. Für einen speziell auf die Omikron-Variante zugeschnittenen Booster liefen weiter klinische Studien.
Angesichts des nachlassenden Impftempos weltweit mussten die Biotech-Werte zuletzt deutliche Abschläge verzeichnen. Aktuell scheint Moderna wieder in die andere Richtung zu drehen. Wer hier bereits Stücke hält, lässt diese daher zunächst wieder etwas an Fahrt gewinnen; (B+).
