Zürich – Der Schweizer Pharmakonzern ist mit seinem US-Zulassungsantrag für eine Krebs-Kombinationstherapie Polivy einen Schritt weiter gekommen. Ein beratender Ausschuss der US-Zulassungsbehörde FDA hat mehrheitlich für die Therapie zur Behandlung von Lymphkrebs gestimmt. Roche erwartet nun, dass die FDA bis zum 2. April 2023 eine endgültige Entscheidung über die Prüfung des ergänzenden Zulassungsantrags in dieser Indikation trifft. Konkret geht es in dem Papier um den Einsatz von Polivy in Kombination mit Rituxan plus Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison für die Behandlung von Patienten mit bisher unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Mehr als 60 Länder haben diese Polivy-Kombination für die Behandlung erwachsener Patienten bereits zugelassen, darunter die EU, Großbritannien, Japan, Kanada und China.
Die Aussichten sind gut, die Performance lässt weiterhin zu wünschen übrig. So oder so ähnlich lassen sich die vergangenen Monate bei Roche zusammenfassen. So lange sich der Wert nicht aus seinem Kurs-Tief befreit, bleiben Anleger hier auf Abstand; (B).
